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Lumbar decompression kit · class III · Until 23/11/2035

Registration no.: 80356130141
Process no.: 25351375624201435
Status: Until 23/11/2035
Device type: Lumbar decompression kit (Kit de descompressão lombar)
Risk class: III
Registration holder: RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA CNPJ 07.489.080/0001-30 · 247 registrations
Manufacturer: RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA · Brazil
Published: 23/11/2015
Valid until: 23/11/2035
Last updated by ANVISA: 2026-10-12
Official record: View on ANVISA ↗

Other lumbar decompression kit registrations (57 in total, see all)

Product	Class	Holder	Published	Status
Kit Cânula Ocidental Endo Plus 80743230124	III	Nexxmed Equipamentos Ltda	17/08/2026	Until 17/08/2036
Kit Cânula Endoscope LM+ 82209520104	III	MARDEN MEDICAL LTDA	13/04/2026	Until 13/04/2036
SPINE SECURE 82752290006	III	Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda	30/03/2026	Until 30/03/2036
Kit Cânula Dynamical EndoAccess 81747770050	III	RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA	23/03/2026	Until 23/03/2036
Master Scope 82752290005	III	Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda	23/03/2026	Until 23/03/2036
Kit Cânulas Dynamical Zyria Pro 81747770046	III	RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA	09/03/2026	Until 09/03/2036
Kit Cânula Spineedle PureVision 81747770047	III	RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA	09/03/2026	Until 09/03/2036
Kit Cânulas Dynamical Dual Endoscopy DiscBiopsy 81747770049	III	RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA	09/03/2026	Until 09/03/2036