Kit Cânula Endoscope LM+

Lumbar decompression kit · class III · Until 13/04/2036

Registration no.: 82209520104
Process no.: 25351223248202554
Status: Until 13/04/2036
Device type: Lumbar decompression kit (Kit de descompressão lombar)
Risk class: III
Registration holder: MARDEN MEDICAL LTDA CNPJ 40.220.751/0001-38 · 509 registrations
Manufacturer: MARDEN MEDICAL LTDA · Brazil
Published: 13/04/2026
Valid until: 13/04/2036
Last updated by ANVISA: 2026-10-12
Official record: View on ANVISA ↗

Other lumbar decompression kit registrations (57 in total, see all)

Product	Class	Holder	Published	Status
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SPINE SECURE 82752290006	III	Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda	30/03/2026	Until 30/03/2036
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Master Scope 82752290005	III	Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda	23/03/2026	Until 23/03/2036
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