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Lumbar decompression kit · class III · Until 30/03/2036

Registration no.: 82752290006
Process no.: 25351240826202517
Status: Until 30/03/2036
Device type: Lumbar decompression kit (Kit de descompressão lombar)
Risk class: III
Registration holder: Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda CNPJ 24.684.423/0004-89 · 29 registrations
Manufacturer: Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda · Brazil
Published: 30/03/2026
Valid until: 30/03/2036
Last updated by ANVISA: 2026-10-12
Official record: View on ANVISA ↗

Other lumbar decompression kit registrations (57 in total, see all)

Product	Class	Holder	Published	Status
Kit Cânula Ocidental Endo Plus 80743230124	III	Nexxmed Equipamentos Ltda	17/08/2026	Until 17/08/2036
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Master Scope 82752290005	III	Surgitec Comércio e Fabricação de Produtos Médicos e Hospitalares Ltda	23/03/2026	Until 23/03/2036
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