Kit Cânula DiscGuide

Lumbar decompression kit · class II · Valid

Registration no.
80195529019
Process no.
25351082600202676
Status
Valid
Device type
Lumbar decompression kit (Kit de descompressão lombar)
Risk class
II
Registration holder
BRAMSYS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA CNPJ 04.729.995/0001-87 · 60 registrations
Manufacturer
BRAMSYS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA · Brazil
Published
25/05/2026
Valid until
No expiry (VIGENTE)
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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ProductClass HolderPublishedStatus
MUNIQUE
81471639012
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