Kit Cânula PurePath®

Surgical kit · class II · Valid

Registration no.
82209529384
Process no.
25351133259202624
Status
Valid
Device type
Surgical kit (Kit Cirurgico)
Risk class
II
Registration holder
MARDEN MEDICAL LTDA CNPJ 40.220.751/0001-38 · 509 registrations
Manufacturer
MARDEN MEDICAL LTDA · Brazil
Published
17/08/2026
Valid until
No expiry (VIGENTE)
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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ProductClass HolderPublishedStatus
Kit Cânula para Tonsilectomia Versus
81740589033
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