FIO GUIA CORDIS EMERALD

Cardiovascular guidewire · class IV · Until 19/05/2035

Registration no.
81576620044
Process no.
25351377563202410
Status
Until 19/05/2035
Device type
Cardiovascular guidewire (FIO GUIA CARDIOVASCULAR)
Risk class
IV
Registration holder
CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA CNPJ 27.548.227/0001-22 · 69 registrations
Manufacturer
CORDIS US CORP. · United States
Published
19/05/2025
Valid until
19/05/2035
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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ProductClass HolderPublishedStatus
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