CATETER DE DILATACAO DE BALAO PTA

Peripheral angioplasty balloon catheter · class III · Until 14/01/2028

Registration no.
81576620011
Process no.
25351102809202311
Status
Until 14/01/2028
Device type
Peripheral angioplasty balloon catheter (CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA)
Risk class
III
Registration holder
CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA CNPJ 27.548.227/0001-22 · 69 registrations
Manufacturers
CORDIS CASHEL · Ireland
CORDIS US CORP. · United States
Published
06/03/2023
Valid until
14/01/2028
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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ProductClass HolderPublishedStatus
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