KIT DDK

Discectomy system, percutaneous, automated · class II · Valid

Registration no.
80951059034
Process no.
25351152148202536
Status
Valid
Device type
Discectomy system, percutaneous, automated (Sistema de discectomia, percutâneo, automático)
Risk class
II
Registration holder
BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A. CNPJ 09.474.192/0001-42 · 71 registrations
Manufacturer
BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A. · Brazil
Published
13/10/2025
Valid until
No expiry (VIGENTE)
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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Other discectomy system, percutaneous, automated registrations (10 in total, see all)

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