TRANSFER DEVICE

Devices · class II · Valid

Registration no.
80145110205
Process no.
25351477901200801
Status
Valid
Device type
Devices (Dispositivos)
Risk class
II
Registration holder
FRESENIUS KABI BRASIL LTDA CNPJ 49.324.221/0001-04 · 257 registrations
Manufacturers
FABRICADO POR CLINICO MEDICAL PRODUCTION GMBH - ALEMANHA PARA FRESENIUS KABI AG · Germany
FABRICADO POR: CLINICO MEDICAL SP.Z. O O BLONIE K/WROCLAWIA - POLÔNIA PARA FRESENIUS KABI AG · Germany
FABRICADO POR: CLINICO NANCHANG LTD. CO. - REPÚBLICA POPULAR DA CHINA PARA FRESENIUS KABI AG · Germany
FABRICADO POR: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - ALEMANHA PARA FRESENIUS KABI AG · Germany
Published
15/09/2008
Valid until
No expiry (VIGENTE)
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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ProductClass HolderPublishedStatus
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