AeroDR Maxmove

Multimodality diagnostic X-ray system, mobile · class III · Until 19/08/2034

Registration no.
80101380025
Process no.
25351354162202491
Status
Until 19/08/2034
Device type
Multimodality diagnostic X-ray system, mobile (Sistema de raios-X de diagnóstico multimodalidade, móvel)
Risk class
III
Registration holder
KONICA MINOLTA HEALTHCARE DO BRASIL INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA CNPJ 71.256.283/0001-85 · 27 registrations
Manufacturer
SEDECAL - SOCIEDAD ESPANOLA DE ELETROMEDICINA Y CALIDADE S.A · Spain
Published
19/08/2024
Valid until
19/08/2034
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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