DISPOSITIVO DE REGULAGEM PARA VÁLVULA PROGRAMÁVEL SPHERA PRO

Neurology diagnostic equipment · class I · Valid

Registration no.
10166369001
Process no.
25351710777201418
Status
Valid
Device type
Neurology diagnostic equipment (Equipamento de Diagnóstico em Neurologia)
Risk class
I
Registration holder
HP BIOPROTESES LTDA CNPJ 54.801.196/0001-42 · 72 registrations
Manufacturer
HP BIOPROTESES LTDA · Brazil
Published
08/12/2014
Valid until
No expiry (VIGENTE)
Last updated by ANVISA
2026-10-12
Official record
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ProductClass HolderPublishedStatus
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80884610003
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